Sarkome sind selten und machen weniger als 1% aller malignen Tumorerkrankungen aus. Sie werden in Abhängigkeit ihres Ursprunges in zwei Hauptgruppen, in Weichteil- und Knochensarkome, unterteilt. Das Ewing Sarkom ist ein Knochensarkom.
Knochensarkome sind sehr selten und machen innerhalb der Sarkome 20% aus. Die jährliche Inzidenzrate der Ewing Sarkome liegt bei 3/1'000’000. Aufgrund der Seltenheit und Komplexität der Erkrankung müssen die Diagnostik und Therapie an einem Sarkomzentrum erfolgen, wo die Zusammenarbeit von Sarkomspezialisten verschiedener Fachgebiete gewährleistet ist. Das Sarkomzentrum am Berner Inselspital deckt diese Kompetenz, diese Spezialisierung ab. Die Komplexität der Diagnostik und des multimodalen Therapieansatzes wird am Beispiel des Ewing Sarkoms in diesem Artikel beschrieben.